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martes, 23 de julio de 2013

ES NECESARIO DAR VISIBILIDAD A LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD PARA COMENZAR A DERRIBAR BARRERAS

Título original: el CERMI publicará un trabajo que hace visible la situación de las mujeres con discapacidad.

El estudio muestra las múltiples discriminaciones que padecen y trata de concienciar sobre la importancia de la diversidad humana

Madrid,España. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) publicará un estudio relativo a las cuestiones de género y discapacidad, centrado, fundamentalmente, en los aspectos relacionados con los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres con discapacidad.




 Así lo decidió el jurado del Premio Cermi Discapacidad y Derechos Humanos 2013-2014, en su cuarta convocatoria, que, presidido por el presidente del Cermi, Luís Cayo Pérez Bueno, recomendó la publicación del trabajo de la periodista Elena Díaz Funchal, en su colección ‘Generosidad’ sobre género y discapacidad.

El objetivo del trabajo, según expone su autora, es, fundamentalmente, dar visibilidad a las mujeres con discapacidad, “darles voz”, a fin de que sus testimonios sirvan de ejemplo para muchas otras mujeres que se encuentran en su misma situación, y así poder ir derribando las barreras de la desigualdad y concienciar del talento que éstas aportan a la sociedad. “Si su voz no llega, nunca se conocerán sus necesidades”, añade.

 Para ello, ha contado con distintas historias en primera persona de un grupo de madres con discapacidad, que han visto cómo sus derechos han sido vulnerados a lo largo de su vida. La clave del estudio, mantiene Elena Díaz, es posicionar su situación para poder abordar la multi-discriminación a la que son sometidas y desarrollar así la teoría de la interseccionalidad, que consiste en las situaciones de discriminación en diversos ámbitos, actuando así como un efecto multiplicador, que potencia la discriminación experimentada.

Para Elena Díaz Funchal, su trabajo es “un punto de partida” para aquellos que estén interesados en profundizar en este estudio y, en este sentido, expresa su deseo de que pueda servir de base para abrir nuevas vías de investigación, al mismo tiempo de espera que conciencie sobre lo importante y enriquecedor del talento de las mujeres con discapacidad y de la diversidad humana.

Ocultismo

Entre las conclusiones que extrae de su trabajo, Díaz expone la falta de datos sobre las mujeres y niñas con discapacidad, lo que provoca un gran desconocimiento sobre su realidad, a lo que se suma la amplitud, diversidad y heterogeneidad del mundo de la discapacidad, que dificulta todavía más su investigación. También destaca el ocultismo en muchas partes del mundo, como en las zonas rurales.

Sin embargo, a pesar de que también hace referencia a avances en este sentido, en su opinión, organismos como la ONU, la OMS y los distintos gobiernos tienen por delante “una importante tarea” para dibujar el perfil de las mujeres con discapacidad en cada sociedad. Para la autora del estudio, éstas viven en un terreno fronterizo entre el movimiento asociativo de la discapacidad y el de las mujeres.

Asimismo, reclama la importancia de que participen en los procesos de toma de decisiones, al mismo tiempo que denuncia los mitos existentes que minan la identidad y la autoestima de las mujeres con discapacidad, quienes pueden ser tratadas como seres de inferior categoría, por lo que reclama una sociedad que pueda convivir con la discapacidad desde la óptica de la normalidad.

 Estereotipos en los medios de comunicación

Otra de las conclusiones del estudio de Elena Díaz es que los medios de comunicación no contribuyen a la eliminación de los estereotipos y ofrecen una imagen distorsionada, no distinguiendo, además entre mujeres y hombres con discapacidad y eso, asevera, hace que pase inadvertido el hecho de que en ocasiones las circunstancias se agravan en función del sexo. En este sentido, propone que los contenidos de los medios en esta materia cuenten con la valoración de personas expertas.

Además, denuncia que las mujeres con discapacidad tienen, sobre todo, en los países en vías de desarrollo, peores resultados sanitarios y peores condiciones de vida, lo cual lleva a una mayor vulnerabilidad ante las enfermedades y hacia una mayor situación de dependencia. Es el caso de la necesidad no satisfecha de servicios de rehabilitación o falta de accesibilidad en muchas instalaciones sanitarias.

Más afectadas por la crisis

En el contexto actual de crisis económica y de recortes sociales, apunta a una mayor desigualdad para las mujeres con discapacidad, que les lleva a una difícil inserción laboral y a peores condiciones de empleo, y, por tanto, a un mayor estado de pobreza. Y, por otra parte, también denuncia el peor acceso al sistema educativo de las niñas con discapacidad con respecto a las niñas sin discapacidad.


 Para Elena Díaz, la fusión de la discriminación múltiple y los estereotipos sitúan a las mujeres con discapacidad en un escenario de vulnerabilidad extrema a sufrir violencia, sobre todo, de índole sexual. Así, hace referencia a las barreras existentes para ejercer con libertad sus derechos sexuales y reproductivos.

Según incide, la conquista de sus derechos está directamente relacionada con su esfuerzo por visibilizar su situación, por romper barreras y estereotipos, demostrando que las mujeres con discapacidad también tienen derecho a ejercer una sexualidad plena. A pesar de que hay iniciativas internacionales a nivel legislativo que defienden sus derechos sexuales y reproductivos, Díaz señala que no siempre se cumple con ellas, ya que siguen siendo sometidas a prácticas no deseadas (explotación sexual, esterilización forzosa, o tratamientos hormonales).

La autora del estudio considera que “lo que sí que es cierto es que cada pequeña conquista en materia de derechos sexuales de una sola mujer es un gran paso hacia adelante de todo el colectivo” y, por ello, en su opinión, son “tan importantes” los testimonios de distintas mujeres que recoge su tesis porque “la infrahistoria de cada una de ellas forma parte importante de la realidad y la historia que viven las mujeres en su conjunto”.

Por último, habla de que es “imprescindible” empoderar a las mujeres con discapacidad para abordar los obstáculos en materia de atención a la salud, erradicar las desigualdades en materia educativa o favorecer la contratación laboral de mujeres con discapacidad, entre otros. Así, la tesis de la periodista Elena Díaz se centra, sobre todo, en perfilar las situaciones de discriminación a las que se enfrentan las mujeres con discapacidad, a través de testimonios personales, con el objetivo de darles visibilidad y llamar la atención sobre la importancia de una mayor concientización social al respecto y de una normalización de su realidad.

El Premio Cermi de Discapacidad y Derechos Humanos, el único de estas características instituido en España y los países de habla hispana, pretende estimular los estudios que, en los distintos campos del saber, presenten la discapacidad bajo el prisma de los derechos humanos. Este galardón consta de una dotación en metálico de 1.500 euros para el autor o autora y la publicación en forma de libro en papel de la obra ganadora en la colección cermi.es que edita el Cermi.

Fuente:  AmecoPress

miércoles, 8 de mayo de 2013

LA DISCAPACIDAD NO ES UNA TRAGEDIA


La CONADIS (Comisión Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad) tiene nueva Presidenta, se trata de la Magister Silvia Bersanelli, de larga trayectoria en la materia desde su Santa Rosa natal. Opinión entrevistó a la funcionaria, en ocasión de realizarse en Buenos Aires, una de las reuniones del Observatorio de la Discapacidad.





Silvia Bersanelli: “Me designó la Presidenta de La Nación a través de un decreto. He dedicado gran parte de mi vida al estudio de los derechos de las personas con discapacidad. Empecé en mi provincia La Pampa, me recibí de maestra especial y ahí me di cuenta que era una cuestión de derechos humanos, más que de salud. En La Pampa comenzamos a fortalecer las organizaciones de la sociedad civil, a potenciar a las personas con discapacidad en la defensa de sus derechos. Estoy hablando de los años 80, empecé a escribir una columna en un diario, porque me di cuenta que era un problema de desconocimiento.
Yo me guiaba por Voltaire que dice “la ignorancia es atrevida” con el trabajo me daba cuenta que la gente no es que construía barreras a propósito; sino que lo hacía desde el desconocimiento. A través de la columna en el diario La Arena, que se llamó “Derribando barreras”; la columna trajo luego un suplemento que difundía los derechos de las personas con discapacidad. 
Luego me fui a la Universidad de Salamanca y allí hice una maestría; en Italia estudié los Trastornos Generalizados del Desarrollo; Discapacidad Intelectual, en la Universidad de Parma. En la Universidad de Torino estuve capacitando y dando charlas”.

“Hemos Hecho Mucho; hay que seguir”

Silvia Bersanelli: “Yo creo que se avanzó mucho; incluso en la propia historia de la discapacidad; ahora no desconozco que falta mucho por hacer; esto es una cuestión que lo plantea permanentemente nuestra presidenta.
Nosotros hoy estamos ejecutando políticas; si vemos, en los medios audiovisuales se ha implementado la lengua de señas en los canales de tv; la incorporación del subtitulado; se están aplicando las leyes, la ratificación de la 26378 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Desde el gobierno nacional hemos hecho una inversión de más de $25 millones en materia de campañas que fueron emitidas.
Hay organizaciones que hacen campañas por la inclusión y los derechos. La semana pasada se presentó un libro financiado por el Ministerio de Desarrollo Social, un libro que se entrega gratuitamente. Su autor es Patricio Huerga que ha escrito un libro de excelente calidad y muy completo. Hemos hecho mucho y hay que seguir haciendo”.

El Observatorio de La Discapacidad.

Silvia Bersanelli: “Es un espacio que no se plantea como espacio de observación y nada más; que se base en lo que puede ser la retórica. Es un lugar de acción; donde se encuentran propuestas y soluciones, porque de qué vale decir lo que falta, si uno no toma medidas? Allí las organizaciones de la sociedad civil, junto al gobierno pueden plantear acciones para resolver la situación”.

Objetivos desde el cargo.

Silvia Bersanelli: “Como objetivo fundamental tenemos la aplicación de la Convención. CONADIS es el organismo que la presidenta ha designado para que lleve adelante el cumplimiento de la Convención. Ahí está nuestra meta. Trabajamos sobre un cambio de paradigma basado en que la discapacidad no es un modelo médico rehabilitador y hegemónico; sino como un modelo de derechos humanos y social de la discapacidad; esto hace que cambiemos no solo el chip sino el programa, porque la discapacidad no es un asunto exclusivo de un área; no es asunto exclusivo de CONADIS. La CONADIS tiene que llevar adelante la transversalisación en las políticas públicas. Esto es importante que lo trabajemos con las provincias.
La CONADIS no es un ente aparte; se enmarca en éste proyecto nacional y popular en el marco de los derechos humanos. Yo represento a un proyecto nacional; tengo un cargo que es absolutamente transitorio, nuestra acción se termina todos los días y por tanto nuestra acción es todos los días; es decir, dejar todo cumplido, tenemos que tener conciencia de que somos transitorios, uno está de paso en esto.

La Discapacidad no es una tragedia.

Silvia Bersanelli: “Oliver ha hecho ver como muchas veces en el discurso y en el relato se confunde a la ciudadanía, en que la discapacidad es una tragedia personal. La discapacidad es una condición y como tal puede o no puede estar. Se suele decir, se nace con discapacidad y eso es un error de concepto. Uno puede nacer con una deficiencia; la discapacidad siempre se funda en un estado negativo de salud”. 

¿Cuándo se constituye una deficiencia en una discapacidad? 

Silvia Bersanelli: “Si no encuentro barreras, yo puedo vivir con esa deficiencia, no me molesta mi deficiencia para acceder a los derechos; ahora...si la sociedad me genera barreras, ahí encuentro materializada o corporizada la discapacidad. La discapacidad es una inter-acción entre mi deficiencia y las barreras del entorno. Si yo tuviera problemas visuales y no tengo una ayuda técnica, y la letra fuera mínima, yo no podría ver; ahora si tengo unos anteojos lo resuelvo. 
Si yo tengo una deficiencia motora y tengo impedimento para caminar, si no existieran barreras en el entorno, yo caminaría con una deficiencia; con bastones, en silla de ruedas, pero no tendría problemas para acceder a los servicios de salud, a un espectáculo público, para acceder a votar, a la escuela. La discapacidad se hace presente cuando aparecen las barreras”.

Cupo de trabajo para personas con discapacidad

Silvia Bersanelli: “Nunca se cumplió en su totalidad. La presidenta Cristina Kirchner creó el decreto 312 mediante el cual se hace un seguimiento de los organismos de gobierno para que cumplan con el cupo. Antes no había un seguimiento. Nosotros desde CONADIS trabajamos para que todos alcancen el 4% exigido por ley”.

Organismos que cumplen con el cupo

El Servicio de Rehabilitación. La CONADIS. El Ministerio de Trabajo.


RECUADRO:
SALUDO PARA ARCO IRIS.
Aprovechamos la oportunidad para comentarle del programa de radio que hacen los chicos del Centro de Día Arco Iris de la Costa y así se expresó Bersanelli: “Les quiero mandar un saludo a los jóvenes y adultos que están en el Centro De Día Arco Iris de La Costa y son parte de éste programa “Viva La Diferencia” . Me parece excelente que lleven adelante este programa y los felicito porque el programa se llama Viva La Diferencia. Muchas veces se suele decir; no tienen que existir las diferencias, nosotros decimos que hay que celebrar las diferencias, porque todos los seres humanos somos diferentes; lo que es importante es que haya equidad”.

FUENTE: DIARIO OPINIÓN DE LA COSTA - Lilia Galarza (Gala).